Det Ska Bli Intressant Att Du

Den emosionella tullen av en Parkinsons diagnos

Du har just lärt dig att du har Parkinsons sjukdom, en obotlig, kronisk och progressiv sjukdom som du kommer troligen att behöva kämpa med resten av dina dagar.

Ditt sinne kommer att kämpa med sätt att klara den verkligheten. Du måste också räkna ut hur du berättar för dina vänner och familj om vad som händer med dig. Och du måste nå ut till informationskällor och stöd för att förbereda dig för den långa vägen framåt.

Parkinsons diagnos: känslomässiga aspekter

Många som får en Parkinsons diagnos reagerar initialt med avslag. De kan ifrågasätta diagnosen eller gå till flera experter i hopp om att man kommer att berätta för dem att Parkinsons diagnos är felaktig. De kan hoppa över sina medicinska möten eller vägra behandling. De kan hålla nyheterna för sig själva snarare än att låta sina nära och kära veta.

Och när du har absorberat nyheterna om din Parkinsons diagnos kan ett stort antal känslor uppstå, många relaterade till de stadier av förlust eller sorg som normalt associeras med att förlora en älskad. Känslor av ilska, förnekelse och depression är alla vanliga och normala för att ta hand om situationen. Dessa känslor kommer att sortera sig i tid och bör inte rusas - de är avgörande för det ultimata godkännandet av din Parkinsons diagnos.

Parkinsons diagnos: Berätta för vänner och familj

Ett av de viktigaste stegen mot att acceptera en Parkinsons diagnos delar nyheterna med familj och vänner. Då vet du att det som händer är verkligt, och du börjar ta proaktiva åtgärder för att hantera det.

Det finns inga regler för att berätta för familj och vänner om din diagnos, men dessa förslag kan hjälpa dig att avslöja information till specifika personer i ditt liv:

Maka eller partner.

  • Det är viktigt att du talar öppet och ärligt med din make om din Parkinsons diagnos. Precis som hon har varit din partner för allt annat i livet, kommer hon att vara din partner i detta. Dela dina bekymmer och rädslor och förklara allt du vet om sjukdomen, inklusive hur du kanske behöver hennes hjälp med tiden. Barn.
  • Dina barn kommer troligen att ta emot känslomässiga signaler från dig under denna konversation. Var lugnande, men också öppen och ärlig om de förändringar som de kanske redan har observerat och förändringar som kan komma i framtiden till följd av din sjukdom. Föräldrar.
  • I många fall informerade föräldrarna om deras barns Parkinsons diagnos kommer att känna sig skyldig, maktlös eller frustrerad. De kan till och med gå igenom en egen förnekelsestid. Ta inte detta som ett tecken på förräderi - de klagar helt enkelt på att ta upp nyheterna. Vänner.
  • Vissa vänner hanterar ord av din Parkinsons diagnos bättre än andra. Allvarlig sjukdom gör att människor tänker på sin egen sårbarhet och dödlighet, och det kan göra det svårt för någon att prata om det. Andra kan vara mer öppna om att ställa frågor och erbjuda sitt stöd direkt. Kom ihåg att inte alla kommer att reagera på samma sätt och försöka respektera dessa skillnader. Med tiden kommer de flesta att komma runt. Parkinsons diagnos: Information och resurser

Att bli proaktiv och söka information och resurser är ett annat positivt steg mot att acceptera din Parkinsons diagnos.

Du kan hitta information om hur du hanterar livet med Parkinsons genom webbplatser för organisationer som är dedikerade till att hjälpa människor med sjukdomen, till exempel:

National Parkinson Foundation

  • Michael J. Fox Foundation för Parkinsons forskning
  • Parkinsons sjukdomsstiftelse
  • American Parkinson Disease Association
  • Parkinsons diagnos: Ansluta till en supportgrupp

För att hjälpa dig genom perioden efter din diagnos och för att hantera livet med sjukdomen kan du också överväga att bli en del av en Parkinsons sjukdomsgrupp. Dessa grupper kan vara mycket hjälpsamma när det gäller att lära sig dagliga hanteringsförmåga. Resurser som hjälper dig att hitta en supportgrupp kan innehålla:

Din läkare

  • Lokala sjukhus
  • Gemenskapskalendern i din hemstadstidning
  • Telefonboken
  • Webbplatser för organisationerna som listas ovan
  • Dessutom har vissa Parkinsons patienter skapat egna webbplatser som fungerar som online-supportgrupper. Dessa inkluderar vår partners webbplats, CarePages, Clognition och Parkinsons rörledningsprojekt. Kom ihåg att du inte behöver gå igenom den här prövningen ensam. Att ansluta till andra och söka stödet hjälper dig att hantera de många känslor som du troligen känner just nu. Senast uppdaterad: 6/10/2009

arrow